Q&A - Pytania i odpowiedzi

Tak. Zapraszamy zarówno na spotkanie online (videocall), jak i na wizytę osobistą w naszym zakładzie produkcyjnym pod Warszawą.

Audyt fabryki to standardowa praktyka przy wyborze długoterminowego partnera do produkcji kontraktowej. Chętnie pokażemy linie produkcyjne i park maszynowy, laboratoria R&D i analityczne, procedury kontroli jakości oraz systemy dokumentacji GMP.

Zakład działa zgodnie z certyfikatem ISO 22716 (GMP) wydanym przez TÜV SÜD Polska - procesy są udokumentowane i gotowe na weryfikację zewnętrzną.

Aby umówić wizytę lub rozmowę online, skontaktuj się z nami przez formularz kontaktowy.

Tak. Zakład produkcyjny MG Evolution posiada certyfikat ISO 22716 (Cosmetic GMP) - Dobre Praktyki Wytwarzania Kosmetyków - wydany przez jednostkę certyfikującą TÜV SÜD Polska.

Certyfikat potwierdza, że każdy etap produkcji - od przyjęcia surowca po wydanie gotowego towaru - jest kontrolowany i dokumentowany zgodnie z europejskimi wymaganiami GMP.

Dla Twojej marki oznacza to gotową dokumentację wytwarzania do Product Information File (PIF), minimalną liczbę reklamacji jakościowych oraz możliwość wejścia na wymagające rynki (Niemcy, Francja, Wielka Brytania) bez dodatkowego audytu fabryki.

Oprócz ISO 22716 zakład posiada również certyfikaty ISO 14001 (zarządzanie środowiskowe), ISO 13485 (wyroby medyczne) oraz ISO 26000 (społeczna odpowiedzialność biznesu).

Każdy kosmetyk wprowadzany na rynek Unii Europejskiej wymaga kompletu dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) nr 1223/2009. MG Evolution przygotowuje pełną dokumentację regulacyjną:

PIF (Product Information File) - kompletna dokumentacja produktu wymagana przez UE, zawierająca opis produktu, recepturę, metody produkcji, ocenę bezpieczeństwa i wyniki badań.

CPNP - notyfikacja produktu w unijnym systemie zgłoszeń kosmetycznych (obowiązkowa przed wprowadzeniem na rynek).

INCI - lista składników zgodna z International Nomenclature of Cosmetic Ingredients.

MSDS - karty charakterystyki substancji.

Raport bezpieczeństwa (Safety Assessment) - opracowywany przez naszego wewnętrznego Safety Assessora.

Dysponujemy wewnętrznym Safety Assessorem, który nadzoruje zgodność każdego projektu z regulacjami UE.

Tak. MG Evolution współpracuje z klientami z całego świata i realizuje produkcję kosmetyków na eksport poza UE, w tym na rynki GCC (Arabia Saudyjska, ZEA, Kuwejt, Katar), rynki afrykańskie, azjatyckie oraz USA.

Przy eksporcie poza UE klient odpowiada za dostarczenie wymagań regulacyjnych swojego rynku docelowego. MG Evolution dostosowuje dokumentację produktu, etykietowanie i skład receptury do tych wymagań.

Produkty wytwarzane są w Polsce zgodnie z europejskim GMP (ISO 22716), co jest uznawane przez większość rynków jako wysoki standard jakościowy.

W celu omówienia szczegółów eksportu na Twój rynek zapraszamy do kontaktu.

Całkowity czas realizacji projektu zależy od jego zakresu. Orientacyjne czasy poszczególnych etapów:

Pierwsze próbki receptury - 3 do 4 tygodni od otrzymania briefu.

Korekty próbek po feedbacku - ok. 2 tygodnie na każdą iterację.

Badania i testy - do 12 tygodni (stabilność, mikrobiologia, challenge test).

Produkcja - 10 do 14 tygodni od złożenia zamówienia.

Łączny czas od pierwszego kontaktu do dostawy gotowego produktu to zazwyczaj 20–30 tygodni przy tworzeniu receptury od zera lub 14–20 tygodni przy gotowej recepturze.

Rozpoczęcie współpracy z MG Evolution przebiega w kilku prostych krokach.

Wyślij brief produktowy - opisz typ produktu, pożądane działanie, grupę docelową, orientacyjny wolumen i rynek docelowy.

Umów rozmowę wstępną - krótki videocall z naszym zespołem, na którym omówimy Twój pomysł i wstępnie oszacujemy zakres projektu.

Podpisanie NDA - przed przekazaniem poufnych danych podpisujemy umowę o poufności.

Wycena i harmonogram - po analizie briefu przygotowujemy wycenę projektu i propozycję harmonogramu.

Start R&D - laboratoria przystępują do opracowania pierwszych próbek receptury w ciągu 3–4 tygodni.

Nie musisz mieć gotowej receptury ani doświadczenia w branży kosmetycznej - możemy poprowadzić Cię przez cały proces od zera.

Tak. MG Evolution produkuje kosmetyki pielęgnacyjne dla zwierząt w modelu private label. Oferta obejmuje szampony i odżywki dla psów i kotów z recepturami dostosowanymi do pH skóry zwierząt, spraye pielęgnacyjne i preparaty do rozczesywania sierści, produkty do pielęgnacji łap i opuszek, preparaty łagodzące do skóry zwierząt oraz suche szampony dla zwierząt.

Każda receptura dostosowana jest do specyficznych wymagań skóry i sierści zwierząt. Możemy opracować formułę od zera lub zaadaptować recepturę klienta.

Minimalna ilość zamówienia to 30 kg masy produktu - taka sama jak dla kosmetyków dla ludzi.

Tak. Opracowujemy receptury oparte wyłącznie na składnikach wegańskich i cruelty-free - bez składników pochodzenia zwierzęcego i bez testowania na zwierzętach.

Wspieramy klientów w procesie uzyskania certyfikacji wegańskiej i cruelty-free - przygotowujemy dokumentację produktową wspierającą certyfikację i doradzamy w doborze składników spełniających wymagania certyfikujących organizacji (np. The Vegan Society, PETA, Leaping Bunny).

Sama formalna certyfikacja jest realizowana po stronie klienta we współpracy z wybraną jednostką certyfikującą.

Minimalna ilość zamówienia (MOQ) wynosi 30 kg masy produktu. To jeden z najniższych progów wejścia wśród polskich producentów kontraktowych kosmetyków.

Dla lepszego zobrazowania - 30 kg odpowiada orientacyjnie:

Przy mniejszych wolumenach koszt jednostkowy jest wyższy, ponieważ koszty surowców, opakowań i etykietowania rozkładają się na mniejszą liczbę sztuk.

W przypadku pierwszej realizacji możliwe jest zejście poniżej 1 000 sztuk - każdy taki przypadek wyceniamy indywidualnie po weryfikacji receptury.

Private label (marka własna) to model, w którym producent kontraktowy - taki jak MG Evolution - wytwarza gotowy produkt kosmetyczny pod marką klienta. Klient sprzedaje produkt pod własnym brandem, nie ujawniając producenta.

W MG Evolution pracujemy wyłącznie z unikalnymi recepturami - ta sama formuła nie jest sprzedawana dwóm klientom jednocześnie. Każdy produkt powstaje na indywidualne zamówienie.

Oferujemy dwa modele współpracy:

Pełna obsługa - zajmujemy się całym procesem od briefu, przez R&D, badania i dokumentację, po produkcję i pakowanie.

Model mieszany - klient dostarcza część komponentów (recepturę, surowce, opakowania), my uzupełniamy pozostałe etapy.

Tak. Przyjmujemy receptury dostarczone przez klientów i realizujemy produkcję na ich podstawie.

Procedura przebiega następująco:

Podpisanie umowy NDA chroniącej Twoją recepturę.

Przekazanie receptury wraz z technologią produkcji.

Weryfikacja przez nasz dział R&D pod kątem zgodności z naszymi warunkami produkcyjnymi.

Przygotowanie próbek przedprodukcyjnych do akceptacji.

Produkcja seryjna po zatwierdzeniu próbki.

Twoja receptura jest objęta pełną poufnością - nie jest udostępniana osobom trzecim ani wykorzystywana dla innych klientów.

Tak. MG Evolution ma doświadczenie w opracowywaniu receptur z zaawansowanymi składnikami aktywnymi, w tym biotechnologicznymi: peptydami sygnałowymi i transportowymi (np. Argireline, Leuphasyl, Matrixyl), PDRN stosowanymi w kosmetykach regenerujących i przeciwstarzeniowych, egzosomami jako nowoczesnymi wektorami składników aktywnych oraz fermentami i nanokapsuHami jako systemami dostarczania składników aktywnych.

Składniki biotechnologiczne wymagają szczególnej dbałości o warunki formulacji - pH, temperaturę, kompatybilność z innymi składnikami. Nasze laboratorium R&D specjalizuje się w projektowaniu stabilnych, skutecznych receptur z tymi komponentami.

Aby omówić możliwości dla Twojego projektu, wyślij brief produktowy - nasi specjaliści R&D ocenią wykonalność i zaproponują optymalne rozwiązanie.

Tak. MG Evolution posiada certyfikat ISO 13485 - system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych - co umożliwia produkcję wyrobów medycznych klasy I i IIa zgodnie z Rozporządzeniem MDR 2017/745.

MG Evolution zapewnia pełne wsparcie dokumentacyjne dla wyrobów medycznych klasy I i IIa, w tym we współpracy z wewnętrznym Safety Assessorem.

Produkty wytwarzane są w rygorystycznie kontrolowanych warunkach - strefach czystości z monitoringiem cząstek i drobnoustrojów.

Zainteresowanie produkcją wyrobów medycznych? Skontaktuj się z nami w celu omówienia wymagań Twojego projektu.